O Amplatzer™ Septal Occluder é contraindicado para: Qualquer paciente com conhecida anomalia cardíaca congênita extensa que só pode ser adequadamente reparada por meio de cirurgia cardíaca; Qualquer paciente com sepse conhecida no período de 1 mês antes da implantação ou qualquer infecção sistêmica que não possa ser tratada com sucesso antes da colocação do dispositivo; Qualquer paciente com distúrbio hemorrágico, úlcera não tratada ou qualquer outra contra-indicação à terapia com aspirina, a menos que outro agente antiplaquetário possa ser administrado por 6 meses; Qualquer paciente com trombo intracardíaco demonstrado na ecocardiografia (especialmente trombos no átrio esquerdo ou no apêndice atrial esquerdo); Qualquer paciente cujo tamanho (como muito pequeno para sonda de ecocardiografia transesofágica, tamanho do cateter) ou condição (infecção ativa, etc.) faria com que o paciente fosse um mau candidato para cateterismo cardíaco; Qualquer paciente cujas margens do defeito sejam inferiores a 5 mm em relação ao seio coronário, borda da veia cava inferior, válvulas AV ou veia pulmonar do lobo superior direito.
O oclusor cribriforme Amplatzer™ é contraindicado para o seguinte: Tratamento de pacientes com defeitos do forame oval patente (FOP). Este dispositivo não foi estudado em pacientes com defeitos do FOP. Pacientes com conhecida anomalia cardíaca congênita extensa, que só pode ser adequadamente reparada por meio de cirurgia cardíaca; Pacientes com sepse conhecida no período de 1 mês antes da implantação ou qualquer infecção sistêmica que não possa ser tratada com sucesso antes da colocação do dispositivo; Pacientes com histórico de distúrbio hemorrágico, úlcera não tratada ou qualquer outra contra-indicação à terapia com aspirina, a menos que outro agente antiplaquetário possa ser administrado por 6 meses; Pacientes que comprovadamente demonstraram trombos intracardíacos na ecocardiografia (especialmente trombos no átrio esquerdo ou no apêndice atrial esquerdo); Pacientes cujo tamanho (como muito pequeno para sonda de ecocardiografia transesofágica (ETE), tamanho do cateter, tamanho da vasculatura) ou condição (infecção ativa, etc.) faria com que o paciente fosse um mau candidato para cateterismo cardíaco; Qualquer paciente cujo raio do dispositivo seja maior que a distância do defeito central à raiz da aorta ou à veia cava superior.
